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文献链接：醋里Base-freenickel-catalyseddecarbonylativeSuzuki–Miyauracouplingofacidfluorides,(Nature,2018,DOI:10.1038/s41586-018-0628-7)本文由材料人编辑部学术组Z,Chen供稿，醋里材料牛整理编辑。与这些转化相关的一个关键挑战是它们通常需要添加外源碱，脊家里其作用是实现有机硼亲核试剂和金属催化剂之间的金属交换反应。
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这一要求限制了反应底物的选择范围，脊家里因为添加的碱促进了许多有机硼底物的竞争性分解。因此，仙境这一进展将使这些偶联反应更加实用，并可为各种合成和药物化学研究人员所利用
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